Relationship of mammalian erythrocyte enzymesand their intermediary compounds among selected animals / Correlação of enzimas eritrocitárias e seus compostos intermediários de mamíferos selecionados

As there are few comparative studies on mammalian red cell metabolism, it was decided to study the glycolytic enzyme activities aswell as related ones, and the metabolites adenosine-5´-triphosphate(ATP) and 2,3-bisphosphoglycerate (2,3-BPG). Mammalia representatives from Primates, Rodentia, Carnivora, Lagomorpha,Artyodactyla, Didelphimorphia and Xenarthra orders, obtained from Fundação Parque Zoológico de São Paulo and Centro de Bioterismoda Faculdade de Medicina da USP, were studied. The blood was collectedin EDTA and ACD, the red cells were washed in saline at 4o C, lysed1:20 in hemolysing solution by freeze-and-thaw, and the followingenzymes were assayed according to standard procedures: hexokinase,glucose-6-phosphate isomerase, phosphofructokinase, aldolase, triosephosphate isomerase, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,phosphoglycerate kinase, monophosphoglycerate mutase, enolase,pyruvate kinase, lactate dehydrogenase, as well as 2,3-bisphosphoglycerate mutase, glucose-6-phosphate dehydrogenase,6-phosphogluconate dehydrogenase activities at 37oC , and adenosine-5´-triphosphate and 2,3-bisphophoglycerate concentrations. Are markable variation among the studied species was observed.However, it was detected a significant positive correlation between the adenosine-5´-triphosphate concentrations and triose phosphate isomerase and 2,3-bisphosphoglycerate mutase activities, as well assignificant positive correlation between 2,3-bisphosphoglycerate concentration and 2,3-bisphosphoglycerate mutase activity in all studied species as a whole. Most of studied species exhibited a steady ATP concentration range between 4 and 6 μ moles.g Hb –1 except the Artiodactyla (Cervus elaphus) and Carnivora (Panthera leo, Leoparduspardalis, Canis Lupus and Chrysocyon brachyurus,) which presented values between 2 and 3 μ moles g Hb –1. However, the 2,3-BPG concentration showed remarkable variation among the studied ...

Como há poucos estudos comparativos sobre o metabolismo eritrócitário dos mamíferos propôs-se estudar as atividades das enzimas glicolíticas, anexas e os metabólitos adenosina-5’-trifosfato e2,3-difosfoglicerato. Foram estudados mamíferos das ordens Primata,Rodentia, Carnivora, Lagomorpha, Artiodactyla, Didelphimorphia eXenarthra oriundos da Fundação Parque Zoológico de São Paulo e Centro de Bioterismo da Faculdade de Medicina da USP. O sangue foicolhido em EDTA e ACD, os eritrócitos foram lavados em soluçãofisiológica a 4o C e hemolisados em solução hemolisante 1:20 porcongelamento e descongelamento e as atividades das seguintes enzimasforam determinadas de acordo com procedimentos padronizados:hexoquinase, glicose-6-fosfato isomerase , fosfofrutoquinase, aldolase,triose fosfato isomerase, gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase,fosfoglicerato quinase, 2,3-difosfoglicerato mutase,monofosfogliceromutase, enolase, piruvato quinase, lactatodesidrogenase, bem como a glicose-6-fosfato desidrogenase, 6-fosfogluconato desidrogenase a 37ºC e os metabólitos intermediários2,3-difosfoglicerato e adenosina-5’-trifosfato. As enzimas e os compostos intermediários estudados apresentaram grande variabilidade entre as espécies de mamíferos estudadas. Foi observada correlação positiva entre a atividade da triose fosfato isomerase e a 2,3-difosfoglicerato mutase e os teores de adenosina-5’-trifosfato das espécies, bem como correlação positiva entre a 2,3-difosfogliceratomutase em relação ao 2,3-difosfoglicerato. Os teores de adenosina-5’-trifosfato mantiveram-se dentro de uma faixa estável, ao redor de 4 a6 μ moles / gHb, com as exceções das espécies das ordens Carnivora(Panthera leo, Leopardus pardalis, Canis lupus and Chrysocyonbrachyurus) e Artiodactyla (Cervus elaphus), que exibiram 2 a 3 μmoles / g Hb. Já os valores da concentração de 2,3-difosfoglicerato apresentaram, por sua vez, variação considerável entre as..

Riboflavin deficiency in pregnant womem in a public institution of São Paulo city, SP, Brasil

vitamin doses were given and in women who did not receive any vitamin supplementation during gestation. Riboflavin nutritional determination was assessed by means of glutathione reductase activation coefficient (GR-AC), and the value higher than 1.5 was considered as indicative of riboflavin deficiency. The pregnant women were divided into four groups: 123 pregnant women to whom any vitamin supplementation were not given, 25 who daily received 2.5 to 3.5mg of riboflavin, 53 who were daily supplemented with 1.0 to 1.7mg of riboflavin, and 22 to whom were daily given <0.85mg of riboflavin. The women group daily supplemented with 2.5 to 3.5mg riboflavin showed the lowest riboflavin deficiency, and the other groups (64.5%) presented vitamin deficiency with GR-AC higher than 1.5. These data suggest that the vitamin concentrations found in the commercially available vitamin supplemented – preparations, as well as those found in ingested food were insufficient to provide a good nutritional status for pregnant women. These findings strongly suggest that riboflavin deficiency has in fact been a relevant public health problem in São Paulo city.

Neste estudo prospectivo foi avaliado o estado nutricional em riboflavina nas parturientes que faziam uso da suplementação vitamínica de variadas concentrações de riboflavina, bem como naquelas que não fizeram uso de qualquer suplementação durante o período gestacional. O recurso utilizado para a avaliação nutricional foi a determinação do coeficiente de ativação da glutationa redutase (CA-GRE). Os valores de CA-GRE acima de 1,5 foram considerados como indicativos de deficiência de riboflavina. Foram analisados quatro grupos de gestantes: 123 parturientes sem suplementação vitamínica; 25 que utilizaram formulação contendo de 2,5 a 3,5mg de riboflavina; 63 parturientes que utilizaram fármacos contendo 1,0 a 1,7mg de riboflavina e o quarto grupo constituído de 22 mulheres que receberam formulação contendo < 0,85mg de riboflavina. O grupo de parturientes que apresentou menor índice de deficiência de riboflavina foi aquele que fez o uso da suplementação vitamínica com as taxas entre 2,5 a 3,5mg de vitamina B2. Os demais grupos, com a inclusão daquele que não complementou a dieta com suplementação vitamínica, apresentaram índices de deficiências bem maiores. Esses achados indicam que as quantidades de riboflavina apresentadas nesses fármacos, bem como na dieta alimentar, foram insuficientes para atingir níveis bioquímicos semelhantes ao do grupo controle. No geral, foi encontrada uma incidência de deficiência de riboflavina de 64,4%, o que permite sugerir que a arriboflavinose é um importante problema de Saúde Pública na cidade de São Paulo.

Correçäo da interferência dos triglicérideos na dosagem da hemoglobina e na determinaçäo dos índices hematimétricos / Correction of the interference of the triglycerides in the dosage of hemoglobin and hematimetric indexes

A interferência dos triglicerídeos plasmáticos sobre a determinação da hemoglobina foi observada em dosagens acima de 800 mg/dl, provavelmente devido ao aumento da turbidez. Este efeito espúrio leva a falsos resultados no cálculo da HCM e da CHCM. A substituição do plasma lipêmico por soluçäo salina corrige os resultados superestimados da hemoglobina, bem como permite obter resultados mais exatos no cálculo da HCM e da CHCM. (AU)

Plasma triglycerides interference on spectrophotometric hemoglobin determination wasobserved in blood samples with more than 800mg/dl, probably due to the turbidity increase. This spuriouseffect leads to false results in MCM and MCHC determination. Substituting saline solution for thelipaemic plasma corrects the overestimated hemoglobin determination as well as affording more accurateMCH and MCHC values. (AU)

Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com infeções de repetição: relato de caso / Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with recurrent infections: case report

Objetivo: relatar a ocorrência de uma deficiência funcional de neutrófilos rara, com quadro clínico e laboratorial semelhante ao da doença granulomatosa crônica. Métodos: relato de caso de paciente com deficiência acentuada da glicose-6-fosfato desidrogenase e infecções de repetição. Realizada pesquisa bibliográfica utilizando as bases de dados Medline e Lilacs abrangendo o período de 1972 a 2000. Resultados: paciente com nível da glicose-6-fosfato desidrogenase extremamente reduzido e quadro de infecções graves com melhora clínica após uso de cotrimoxazol contínuo. Os leucócitos do paciente apresentam defeito no metabolismo oxidativo, similar ao da doença granulomatosa crônica. Conclusões: o diagnóstico da deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase em neutrófilos deve ser considerado em qualquer paciente com anemia hemolítica não esferocítica congênita no qual o nível da glicose-6-fosfato desidrogenase esteja anormalmente baixo ou apresente infecções de repetição. É diagnóstico diferencial da doença granulomatosa crônica

Padröes eritrocitários obtidos em populaçäo adulta com valores normais de ferro, ferritina e folatos séricos, na cidade de Säo Paulo / Erythrocyte values obtained from adults presenting normal iron, ferritin and folate serum levels in Säo Paulo city (800m of altitude)

Na cidade de Säo Paulo, situada a 800 metros acima do mar, foi realizado um inquérito populacional para determinar valores hematimétricos eritrocitários normais em indivíduos adultos...

Methemoglobinemia associated with locoxoscelism

Vinte e cinco pacientes que apresentaram a forma cutânea do loxoscclismo foram estudados após a picada, determinando-se a glicose-6-fosfato desidrogenase, glutationa redutase e fato desidrogenase, glutationa redutase e glutationa peroxidase critrocitárias, haptoglobina e latico desidrogenase séricas, bilirrubina, reticulócitos e meta-hemoglobina. Näo foi observada hemólise aumentada, mas foi detectado aumento da meta-hemoglobina em 54% dos casos: em 7% entre 1,1% e 2%, em 27% variou de 2,1% a 4%, e em 20% de 4,1 a 8%. Amostras de sangue de um indivíduo normal do grupo 0 de uma paciente que exibiu metahemoglobina após picada por Loxosceles foram incubadas separadamente com anti-soros contra Loxosceles gaucho, Crotalus terridicus e Bothrops jararaca, com veneno de Loxosceles gaucho e fenol a 30%, e näo se detectou aumento de meta-hemoglobina depois de 1, 4, 8 e 15 dias em todas as amostras. Por ocasiäo do 25§ dia, todas as amostras, inclusive os controles, exibiram discreta diminuiçäo da atividade da meta-hemoglobina redutase. Os dados sugerem que a meta-hemoglobina que ocorreu em 54% dos pacientes provavelmente decorreu do metabolismo do veneno, uma vez que o veneno in natura näo induziu meta-hemoglobinemia

Método modificado de dosagem de haptoglobina por eletroforese em acetato de celulose / A modified method for haptoglobin assay by electrophoresis in celulose acetate

Descreve-se modificaçao de método de dosagem de haptoglobina (capacidade de fixaçao de hemoglobina por eletroforese em acetado de celulose, que consiste basicamente em aumentar a concentraçao de hemoglobina da solução saturante em 3.000mg por cento, de fazer dez aplicaçoes de mistura soro-hemoglobina na fita, o que aumenta a sensibilidade do método, e de se utilizar a dissoluçao completa das fitas

Variantes de G6-PD em uma populaçao brasileira / G6-PD variants in a Brazilian population

As variantes genéticas de G6-PD foram investigadas em uma amostra de 57 indivíduos deficientes dessa enzima (41 negróides e 16 caucasóides) detectados na regiao de Campinas, SP. Todos os negróides e 14 caucasóides apresentavam a variante A de G6-PD, clinicamente mais benigna. Apenas dois deficientes caucasóides, descentendes de italianos, apresentavam a variante Mediterrânea de G6-PD, capaz de determinar reaçoes hemolíticas mais severas. Tal preponderância de variante A deve ser responsável, pelo menos em parte, pela baixa morbidade da deficiência de G6-PD em nosso meio